La DG de Farmacia autorizará un máximo de seis envases en cada receta de unidosis
La Dirección General de Farmacia del Ministerio de Sanidad ha elaborado un proyecto de resolución por la que autoriza un máximo de seis envases por receta de las presentaciones de medicamentos en unidosis cuyo embalaje exterior coincida con su acondicionamiento primario. Desde el departamento que dirige Alfonso Jiménez, se ha escuchado a los distintos agentes de la cadena del medicamento afectados por la puesta en marcha de la prescripción y dispensación por unidosis, que solicitaban aumentar el número de envases a dispensar por receta.
Igualmente, señala que la Dirección General de Farmacia, cuando sea preciso, «actualizará mediante resolución los criterios establecidos en esta resolución para las presentaciones de medicamentos autorizados en unidosis cuyo embalaje exterior coincida con su acondicionamiento primario´´.
El RD 1718/2010, sobre receta médica y órdenes de dispensación, establece los criterios de prescripción, validez de la receta y duración del tratamiento, y especifica que para las presentaciones de medicamentos autorizados en unidosis cuyo embalaje exterior coincida con su acondicionamiento primario, «se podrá prescribir un solo medicamento y envase por receta´´.
Eso sí, establece algunas excepciones. Así, en el artículo 5.5 precisa que «mediante resolución, la Dirección General de Farmacia del Ministerio de Sanidad podrá autorizar un número mayor de envases por receta´´.
