¿Son necesarios los listados de existencias mínimas de medicamentos en las farmacias?
En 1965, el ministro de la Gobernación, Camilo Alonso, estableció en España la Orden de las existencias mínimas de farmacias y almacenes farmacéuticos. ¿El motivo principal? Asegurar la existencia de estos medicamentos en caso de su requerimiento con carácter de urgencia. Desde esa fecha hasta hoy se han añadido algunas modificaciones, aunque escasas, y algunas comunidades han legislado en la materia y actualizado estos listados, como Navarra, Andalucía, País Vasco o Valencia. Pero, ¿son realmente necesarias estas listas? ¿Cuál es su función? ¿Sería posible un enfoque global?
Después de la orden del 65, la dirección general de Farmacia ha realizado tímidas actualizaciones. Sin embargo, una vez se publicó la Ley del Medicamento en 1990, se tipificó como infracción no contar con estos listados establecidos.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Asociación para el Autocuidado de la Salud disuelven la Fundación COFMANEFP
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp), integrantes, como patronos, de la Fundación COFMANEFP, han emitido un comunicado en el que informan de que para una mejor consecución de los objetivos con los que la mencionada fundación se constituyó (promoción del profesional farmacéutico como consejero de salud, y del autocuidado de la salud como solución al tratamiento de dolencias leves a través de los medicamentos sin receta y los productos de autocuidado) han decidido tomar las siguientes medidas:
1. El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Asociación para el Autocuidado de la Salud quieren ampliar la ya tradicional colaboración que ambas instituciones han mantenido desde 1987, así como los buenos resultados que este clima de cooperación ha propiciado, a través del desarrollo de un mayor número de actividades y un ámbito de actuación más extenso.
Los rurales tienen dudas sobre el concurso andaluz
Sin embargo preguntan qué pasa si su antigua botica no se cubre, como exige la ley
El concurso público de oficinas de farmacia de Andalucía podría tener tintes agridulces de darse una situación nada deseable para aquellos boticarios que ejercen en zonas rurales. Estos, ven ahora la oportunidad de optar a una farmacia mejor situada, pero, sin embargo, la Ley de Farmacia andaluza esconde una cláusula que podría truncar sus expectativas puesto que, según esta norma, la autorización de la nueva oficina de farmacia queda condicionada a que se cubra aquella en la que ese farmacéutico prestaba asistencia hasta el momento.
«El problema que hay es qué ocurre si esa farmacia no la quiere nadie´´, señaló Francisco González, vicepresidente segundo de la Sociedad Española de Farmacéuticos Rurales (Sefar).
Publicado en BOJA la lista definitiva de admitidos y excluidos en el concurso de oficinas de farmacia
El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía ha publicado este lunes el listado definitivo de personas admitidas y excluidas en el primer concurso público de oficinas de farmacia de la comunidad, una información que también estará disponible en la página web www.juntadeandalucia.es/salud y en los tablones de anuncios de las delegaciones provinciales.
En concreto, los 2.844 aspirantes a una de las 312 nuevas farmacias que se crearán en Andalucía aparecen en las listas ordenados alfabéticamente, según hayan sido admitidos (2.737 en total) o excluidos (107) en cada una de las fases del procedimiento en que participan, con expresión de la causa de exclusión y las puntuaciones provisionales de los distintos bloques de méritos que han sido baremados por la Comisión de Valoración.
El salón Pharmagora de París abrirá sus puertas el sábado
La reestructuración del sistema sanitario y del ejercicio de la farmacia está ya enmarcha. Es en este contexto que Pharmagora, el mayor encuentro de la farmacia en Francia, recibirá entre el 26 y 28 de marzo próximos más de 20.000 profesionales en la Puerta de Versalles. Más que un salón profesional de referencia, Pharmagora se ha convertido, a lo largo de 25 años, una caja de herramientas para el farmacéutico y todo su equipo.
La economía del sistema es muy inestable. Las negociaciones entre sindicatos y ministerio están en curso, pero la renovación del acuerdo ha sido demorada y todavía quedan muchos puntos por negociar. El papel de profesional de la salud del farmacéutico ha sido reconocido por la ley de Hospitales, Pacientes, Salud y Territorios con sus limitaciones y sus oportunidades.
9 farmacias, pendientes de la autorización de la Junta de Burgos para poder abrir
Fuente: www.diariodeburgos.es
La apertura de una oficina de farmacia difiere mucho de la puesta en marcha de un establecimiento comercial. El farmacéutico requiere de una autorización de la Junta de Castilla y León, después de un concurso público. La Consejería de Sanidad establece por ley unos criterios de planificación en cada una de las provincias, en función de las zonas farmacéuticas. También es necesario contar con un local que reúna todos los requisitos exigidos, no solo con una superficie determinada sino que cumpla con la distancia respecto a otra oficina abierta.
Se trata, por tanto, de un proceso complejo y lento aunque se enrevesa aún más si hay varios procedimientos abiertos. Aparte de las 200 oficinas de farmacia actualmente existentes en la provincia, 29 de ellas abiertas a lo largo de la última década, la administración regional tiene abiertos tres concursos para la autorización de nuevos establecimientos.
Castilla y León regula las autorizaciones de oficinas de Farmacia
Fuente:
Fuente: www.castillayleoneconomica.es
El Consejo de Gobierno de la Junta de Castilla y León aprobó, en su sesión de hoy, el decreto por el que se regulan los procedimientos relacionados con las autorizaciones que afectan a las oficinas de Farmacia en la región: apertura, instalación, funcionamiento, traslado, cierre o transmisión, así como las obras y modificaciones en sus locales y nombramientos de farmacéutico regente, sustituto y adjunto.
Se introducen, así, varias novedades destinadas a conseguir una «mayor agilidad, transparencia, imparcialidad y seguridad´´ en la apertura de nuevas farmacias, como son la eliminación de un aval para concurrir a la convocatoria, aunque sí tendrán que presentarlo los que obtengan la autorización de apertura; o la presentación, junto a la solicitud de participación de los procesos, de todos los documentos y declaraciones justificativas del cumplimiento de los requisitos necesarios; la creación de una comisión de valoración de méritos para la resolución de las convocatorias para conseguir mayor transparencia e imparcialidad.
Autorización de creación, instalación, apertura y funcionamiento de oficinas de farmacia en Castilla La Mancha
Fuente: http://www.jccm.es
Objeto Autorizar a oficinas de farmacia para prestar el servicio farmaceútico en la Región, estableciendo los criterios de planificación que perrmitan que en todos los núcleos de población de Castilla-La Mancha pueda existir al menos una oficina de farmacia, estableciendo el número de habitantes por oficina en 1800. Podrá establecerse una nueva oficina de farmacia siempre que el resto de población que resulte de dividir los habitantes del núcleo de población por 1800 supere los 1500 habitantes. Destinatarios Farmaceúticos, Colegios Oficiales de Farmacéuticos y Ayuntamientos. Requisitos exigidos Recibida la autorización de una nueva oficina, las autorización de creación e instalación se hace mediante concurso público que se publica en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha, aplicando un sistema de méritos establecido reglamentariamente.
La DG de Farmacia autorizará un máximo de seis envases en cada receta de unidosis
La Dirección General de Farmacia del Ministerio de Sanidad ha elaborado un proyecto de resolución por la que autoriza un máximo de seis envases por receta de las presentaciones de medicamentos en unidosis cuyo embalaje exterior coincida con su acondicionamiento primario. Desde el departamento que dirige Alfonso Jiménez, se ha escuchado a los distintos agentes de la cadena del medicamento afectados por la puesta en marcha de la prescripción y dispensación por unidosis, que solicitaban aumentar el número de envases a dispensar por receta.
Igualmente, señala que la Dirección General de Farmacia, cuando sea preciso, «actualizará mediante resolución los criterios establecidos en esta resolución para las presentaciones de medicamentos autorizados en unidosis cuyo embalaje exterior coincida con su acondicionamiento primario´´.
Las novedades tecnológicas y la e-receta llegarán a Infarma
La evolución de las e-receta y sus consecuencias para la farmacia será uno de los asuntos que estará presentes en el X Congreso Europeo de Oficina de Farmacia, que se celebrará en Barcelona entre el 1 y el 3 de marzo. «En la anterior edición de Infarma la receta electrónica parecía un proyecto inalcanzable, que ahora es una realidad´´, afirmó Montserrat Boada, directora de este encuentro.
Por su parte, el presidente del COF de Lérida, Josep Aiguabella, destacó que esta iniciativa «ha cambiado el funcionamiento de la farmacia´´ y ha disminuido su trabajo burocrático. Asimismo, en este congreso se analizarán el resto de novedades tecnológicas en el mundo de la farmacia.
Arranca el plan de dosis unitarias con un ahorro previsto de 6 millones al año
En abril estarán en las boticas los dos primeros fármacos en dosis unitarias, presentaciones de paracetamol e ibuprofeno, que, según Sanidad, van a producir unos 6 millones anuales de ahorro. La ministra Leire Pajín afirmó la semana pasada que se irán sumando fármacos en los próximos meses. El plan, que adelantó CF, sigue creando reticencias en el sector.
La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, anunció la semana pasada que a partir de abril estarán disponibles en las oficinas de farmacia los primeros medicamentos de dispensación en dosis unitarias, concretamente paracetamol e ibuprofeno, tal como estaba previsto (ver CF del 17-I-2011).
Paracetamol e ibuprofeno, los primeros en monodosis
La Comisión interministerial de precios de los medicamentos del Ministerio de Sanidad ha aprobado la presentación en monodosis de los principios activos paracetamol e ibuprofeno. Los primeros medicamentos que se comercializarán son el paracetamol de 650 mg y de 1 g y el ibuprofeno de 400 y de 600 mg. Se pone así en práctica a partir de mediados de febrero de 2011 una medida que fue anunciada en mayo del pasado año con el objetivo de que los médicos puedan prescribir la cantidad exacta de medicamentos que necesita un paciente para completar su tratamiento.
Los nuevos formatos autorizados podrían estar en las farmacias a partir del mes de abril, según las previsiones logísticas del laboratorio comercializador comunicadas por éste al Ministerio. La primera compañía farmacéutica española que comercializará medicamentos en dosis unitarias es Onedose Pharma, y para ello ha suscrito un acuerdo con el Grupo Ferrer de forma que esta última compañía distribuirá los medicamentos en formato unitario comercializados por Onedose Pharma.
Canarias culmina la implantación de la receta electrónica
La receta electrónica de Canarias servirá de modelo para otras autonomía tras culminar su implantación con su entrada en funcionamiento en los centros de salud de Valsequillo, San Bartolomé de Tirajana y La Aldea, con lo que termina un proceso de 4 años en los que ha sido clave la cooperación entre el Servicio Canario de la Salud (SCS) y los colegios de farmacéuticos de Canarias.
El consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias, Fernando Bañolas; el director general de Farmacia, Buenaventura Fernández, y la gerente de Atención Primaria de Gran Canaria, Elizabeth Hernández, visitaron el Colegio de Farmacéuticos para conocer los puntos clave de la receta electrónica de la mano de su presidente, Carlos Muñoz, quien explicó los pormenores de la gestión que se realiza desde la sede colegial junto a su homólogo de Santa Cruz de Tenerife, Guillermo Schwartz.
El catálogo de medicamentos de Galicia, al Constitucional
La iniciativa de la Xunta de Galicia, aprobada por el Parlamento gallego en forma de ley de racionalización del gasto farmacéutico y con la que se dotaba a la Comunidad de un Catálogo Priorizado de Medicamentos, ha sido recurrida por el Gobierno central ante el Tribunal Constitucional por considerar que se vulneran competencias del Estado, por ser «inconstitucional´´ y por «romper el principio de igualdad´´. El ejecutivo nacional anunció también la presentación de un conflicto positivo de competencia al Gobierno gallego en relación con los productos farmacéuticos y la ley básica del régimen económico de la Seguridad Social. La decisión, según la consejera de Sanidad gallega, Pilar Farjas, pone en peligro el plan autonómico de contención del gasto sanitario.
El texto articulado de la ley autonómica había sido recurrido ante instancias judiciales por parte de distintos colectivos profesionales y de la industria farmacéutica, teniendo en cuenta, dicen, que con su aplicación se vulneraban los derechos de los pacientes a la hora de la prescripción de los fármacos que se tenía que hacer según el catálogo aprobado en el que hay 427 presentaciones de medicamentos que no pueden ser dispensadas ni prescritas en Galicia.
La venta de genéricos a los hospitales creció más que la de marcas en 2010
Las marcas alcanzaron niveles inferiores a los de 2007 mientras que los EFG volvieron a la senda de crecimiento.
Si el mercado de medicamentos genéricos creció en los últimos años en España, no podía sino hacerlo también la facturación de estos fármacos en los hospitales durante 2010, con lo que retomó la senda de crecimiento que perdió en 2009. Y no sólo crecieron, sino que 2010 marcó una tendencia distinta respecto al año anterior: el incremento de las ventas de EFG en hospitales fue superior al de las marcas, según datos de IMS facilitados por Teva y Kern Pharma.
Y es que, en plenos albores de la crisis económica, la facturación de genéricos en el hospital cayó, y pasó de un 29 por ciento de incremento en 2008, a un 11,8 en 2009, mientras que la diferencia de los medicamentos de marca en estos dos años fue menos pronunciada, de un 15 a un 12,3 por ciento.
El recurso de Sanidad paralizará el catálogo gallego cinco meses
El Ministerio de Sanidad va a recurrir esta semana el catálogo gallego, que prioriza medicamentos genéricos frente a marcas en 35 principios activos, después de que el pasado viernes el Consejo de Ministros apoyara la decisión de recurrir la norma ante el Tribunal Constitucional (TC).
Según fuentes de Sanidad, se presentará de inmediato esta semana y está previsto que el TC lo acepte a trámite en cuento lo tenga, es decir en cuanto lo presente la Abogacía del Estado. A partir de ese momento, el catálogo quedará suspendido durante cinco meses, es decir, que no podrá ejecutarse, explican desde Sanidad. Explican a CF desde el tribunal que siempre que el Gobierno presenta un recurso contra una ley, se paraliza y suspende durante cinco meses. Si no se resuelve el fondo del asunto legal durante ese tiempo, el Constitucional tiene que decidir si renueva la suspensión por cinco meses más, y así sucesivamente.
Infarma. X Congreso Europeo de Farmacia y Salón de Medicamentos y Parafarmacia
El X Congreso Europeo de Oficina de Farmacia vuelve a Barcelona con ganas de arrojar luz sobre los temas que más afectan, preocupan y ocupan al sector de la farmacia comunitaria, de la mano de expertos de toda Europa con los que compartir experiencias y proyectar nuevos escenarios.
http://www.cofb.org/web/infarma
Virginia Cortina renovó su cargo como presidenta de los farmacéuticos vizcaínos.
Los farmacéuticos vizcaínos tendrán a Virginia Cortina como presidenta al menos hasta 2015. Y es que, la que ya era máxima responsable del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya desde 2007, renovó el pasado 11 de enero automáticamente su cargo para los próximos cuatro años al encabezar la única candidatura presentada a los comicios de esta institución colegial.
El equipo del que se rodeará Cortina durante los próximos cuatro años apenas presenta cambios. Así, entre las escasas novedades se encuentra el relevo en la vocalía de Alimentación, tras la salida de Antonio del Barrio, que ahora será ocupada por Toscana Viar.
Entre los asuntos más relevantes que la nueva presidenta de los farmacéuticos vizcaínos deberá afrontar se encuentra la implantación de la receta electrónica en la totalidad de las oficinas de farmacia en el País Vasco, algo que, según el proyecto final presentado por la Consejería de Sanidad autonómica que dirige Rafael Bengoa, se producirá a lo largo de 2012.
Se venden 300 farmacias en la región
Acebillo pide a Sanidad más compromiso con la industria
El presidente de Novartis, Jesús Acebillo, mantiene sus reclamaciones ante el Gobierno para que el sector farmacéutico español levante el vuelo y pueda dar continuidad a su línea innovadora y de alta productividad. En este sentido, durante un desayuno organizado por Esade la semana pasada, Acebillo hizo un repaso a las últimas medidas adoptadas por el Ejecutivo y que han afectado a la industria farmacéutica.
En primer lugar, reclamó un plan específico interministerial para la industria farmacéutica, ya que «hasta el momento, el compromiso del Gobierno está siendo solo moderadamente positivo». Y es que la declaración de intenciones que en junio realizó el Ministerio, todavía dirigido por Trinidad Jiménez, no se ha convertido en ningún plan de actuación efectivo para el beneficio del sector.
«La planificación debe ser flexible», y Asturias anula su concurso porque la suya no lo es
Dos importantes decisiones judiciales para la farmacia se tomaron la semana pasada. El Tribunal de la UE ha resuelto en un auto la cuestión prejudicial de Granada con los argumentos que hace seis meses resolvió la asturiana: sí a la planificación, pero flexible. En segundo lugar, el TSJ de Asturias falló sobre el concurso que abrió 24 farmacias según el decreto y baremo anulado el mes pasado. También lo anula porque entiende que no se está aplicando con coherencia la planificación.
Todo ha ido según lo esperado. Se esperaba que el Tribunal de la UE fuera consencuente con la sentencia del pasado 1 de junio sobre la cuestión prejudicial de Asturias y que se pronunciara en los mismos términos en el caso de la granadina. Y se esperaba que el Tribunal Superior de Justicia asturiano anulara su concurso de farmacias.
Nace la Asociación de Farmacia Rural Galega.
A pesar de las dificultades, o quizás por ellas, la farmacia rural atraviesa una época de efervescencia. A la SEFAR, que aún no ha cumplido un año, se acaba de añadir ahora la Asociación de Farmacia Rural Galega (ASFARGA), creada por iniciativa de un grupo de farmacéuticos rurales de Ourense y Lugo a los que esperan que pronto se sumen compañeros de las otras dos provincias gallegas.
En palabras de Fernando Andreu Fernández, presidente de ASFARGA, ésta ha nacido «casi espontáneamente, obligados por la discriminación que sufrimos en el rural a todos los niveles, económico, tecnológico, incluso de compras… y buscamos sacar a la luz todo esto, concienciar y buscar soluciones con quien corresponda; en definitiva, hacernos oír´´.
El Colegio de Farmacéuticos de Zaragoza y Normon colaboran para avanzar en la calidad de la farmacia
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza y Laboratorios Normon han suscrito un acuerdo de colaboración para avanzar en la calidad del servicio que prestan las oficinas de farmacia de la provincia, a través de actividades que impulsen la formación continuada de los profesionales farmacéuticos. El acuerdo marco establece cauces para la realización en común de actividades de desarrollo de la Farmacia y apoyo al farmacéutico en su actividad profesional, con iniciativas y proyectos de gestión, formación e información, que les capaciten y ayuden en su trabajo diario. Una primera acción al respecto es el curso online «Búsqueda de información en BOT PLUS´´, servicio que se ofrecerá a todos los farmacéuticos colegiados de la provincia.
La colaboración entre ambas partes se concretará también a través de convenios específicos, donde se regularán detalladamente las aportaciones y compromisos que asuman tanto Normon como el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza.
La sentencia del «caso asturiano´´ respalda nuevamente el actual modelo farmacéutico
El pasado 11 de noviembre se conoció la sentencia del TSJ de Asturias en el asunto relacionado con la «cuestión prejudicial asturiana´´, en relación a los módulos de población y distancias, así como a los baremos de adjudicación de oficinas de farmacia. Farmaconsulting opina que lo más destacable es el hecho de que se consolida una vez mas el actual modelo farmacéutico, con especial respeto a la limitación de establecimiento por módulos poblacionales y distancias, si bien se ha incluido una exigencia concreta para el territorio asturiano para que se perfilen esos módulos con atención a la peculiar demografía del principado.
En lo relativo a los baremos, tanto el tribunal europeo como el TSJ asturiano coinciden en que primar la experiencia local a la hora de conceder nuevas oficinas de farmacia es discriminatorio y anula tal consideración.
Las ventas de fármacos genéricos crecen un 15%
El mercado de los medicamentos genéricos ha experimentado un importante incremento en los últimos 12 meses. Las ventas han aumentado un 19% en unidades y un 15% en euros ingresados, según los datos presentados por la consultora IMS Health y Aeseg, la patronal de los fabricantes de genéricos. Además, desde marzo de 2010, este crecimiento se acentúa, como destacan desde IMS, llegando al 23,4% en unidades y al 17,4% en valores, coincidiendo con la entrada en vigor y la aplicación del Real Decreto Ley 4/2010.
«Las comunidades autónomas han encontrado una excelente oportunidad de ahorro en la rebaja del 25% de los precios y han llevado a cabo planes de fomento para su consumo´´, afirmó Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg.
Leire Pajín busca el apoyo de las CCAA ante los recelos de la oposición
La ministra Leire Pajín aprovechó su primera comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso para pedir colaboración a las autonomías para trabajar, y se encontró con la desconfianza de la oposición.
La crisis económica y su repercusión en los problemas estructurales del Sistema Nacional de Salud (SNS) marcaron la primera convocatoria de la ministra Leire Pajín, la semana pasada, ante la Comisión de Sanidad y Política Social del Congreso de los Diputados. Pajín insistió en que «la hoja de ruta del Ministerio será los acuerdos del Consejo Interterritorial de Sanidad del 18 de marzo´´ (el que dio luz verde a los recortes sanitarios y concretamente en farmacia) y precisó que es necesaria una colaboración más intensa de las autonomías. «Yo soy una defensora de la España de las autonomías, pero no impide defender una mayor coordinación, eficacia y eficiencia´´, afirmó.
Dosis unitarias: se tocarán envases tradicionales y otros se adaptarían
Las dudas sobre la aplicación de las dosis unitarias en las farmacias siguen en pie. La propuesta presentada por Sanidad la semana pasada deja abiertas muchas incógnitas. La primera de ellas es que abre diferentes posibilidades de aplicación. A la idea anunciada en principio de hacerlo con envases complementarios suma ahora las opciones de recurrir a envases clínicos e incluso que la botica manipule los convencionales.
El plazo de seis meses toca a su fin, pero la propuesta es vaga, llena de inconcreciones y plagada de dudas sobre cómo se aplicará a la realidad farmacéutica. Es la percepción que lanzan a CF voces del sector sobre la propuesta lanzada por el Ejecutivo, en el RDL 8/2010, de adecuar los tratamientos e impulsar dosis unitarias para racionalizar el uso de fármacos y generar ahorro.
Farmaindustria pide a Sanidad que garantice la igualdad en la prestación farmacéutica en todo el territorio nacional
Farmaindustria ha trasladado al Ministerio de Sanidad su preocupación por algunas de las medidas que las comunidades autónomas están adoptando en materia farmacéutica y, en este sentido, ha pedido al departamento que dirige Leire Pajín que garantice la equidad e igualdad en la prestación farmacéutica en todo el territorio nacional.
El presidente y el director general de Farmaindustria, Jordi Ramentol y Humberto Arnés, respectivamente, trasladaron esta reivindicación a la titular de Sanidad durante una reunión celebrada este lunes y a la que también acudieron los vicepresidentes de la asociación.
Durante el encuentro, que supone la primera toma de contacto de los responsables de Farmaindustria con Leire Pajín desde que ésta sustituyera en el cargo a Trinidad Jiménez, los directivos de la industria farmacéutica trasladaron a la ministra su preocupación por algunas de las iniciativas en esta materia que están adoptando determinados gobiernos regionales.
Coloquio en París sobre la falsificación de medicamentos
El pasado 15 de octubre, la Mutualidad Francesa, en colaboración con la Fundación Pierre Fabre y la Fundación Chirac, organizó un coloquio sobre la lucha contra el tráfico de medicamentos falsos. Entre los ponentes, numerosos responsables políticos, de los cuerpos de seguridad del Estado, asociaciones y empresas que apoyan y contribuyen a la erradicación del contrabando de medicamentos falsificados. El congreso se vio precedido por una de las mayores redadas internacionales contra la venta de este tipo de medicamentos irregulares por internet, coordinada por la INTERPOL. Se trata del decomiso de más de un millón de cápsulas de medicamentos falsos, en una operación llevada a cabo en más de 45 países miembros. En este marco, Philippe Bernagou, director general de la Fundación Pierre Fabre, ha declarado durante la jornada que «el tráfico de medicamentos falsos es un crimen contra la humanidad que, además, mueve alrededor de 50.
Infarma calienta motores
Infarma 2011 se celebrará en la Fira de Barcelona los días 1,2 y 3 de marzo. 161 expositores han confirmado ya su participación en el Salón de Medicamentos y Parafarmacia; el 86% del espacio de exposición está ya adjudicado. El Congreso Europao de Oficina de Farmacia tiene prácticamente cerrado su programa científico que incluye ponencias, aulas activas, talleres y mesas redondas.
